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药物临床试验:CTR20202307 | 注射用金纳单抗
...疗活动性全身型幼年特发性关节炎患者的多次药代动力学
研究
。 注射用金纳单抗在活动性全身型幼年特发性关节炎患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学及初步疗效的临床
研究
:一项多
中心
,随机, 双盲,安慰剂对照,...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210562 | 注射用Trilaciclib
...代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、多
中心
III期临床
研究
评价TRILACICLIB在接受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、多
中心
III期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231629 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...瘙痒症的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
桥接临床
研究
盐酸纳呋拉啡口崩片治疗慢性肝病患者难治性瘙痒症的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
桥接临床
研究
SYSS-Remitch-CLD-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133
...征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多
中心
III 期临床
研究
一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多
中心
III 期临床
研究
TJ0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221949 | M701
...全性、耐受性和初步疗效的多
中心
、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211826 | 尼妥珠单抗注射液
...单抗注射液联合放化疗治疗局晚期头颈部鳞癌的真实世界
研究
尼妥珠单抗注射液联合放化疗治疗局晚期头颈部鳞癌有效性和安全性的真实世界
研究
——基于真实世界数据的多
中心
、回顾性、观察性
研究
设计 BPL-Nimo-SCCHN-RWS-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230975 | 度骨化醇注射液
...亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
临床
研究
度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
临床
研究
HR-DGHC-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221871 | 注射用DNV3
...中的开放性、多
中心
的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床
研究
一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多
中心
的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240746 | 米格列醇片
...类药物合用。 米格列醇片在健康受试者中的药效动力学
研究
预试验 观察持证商为三和化学
研究
所株式会社的米格列醇片(规格:25 mg,商品名:SEIBULE®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、开放、单序列、空腹、三周期、单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230975 | 度骨化醇注射液
...亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
临床
研究
度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
临床
研究
HR-DGHC-2022
CDE
发布于
1年前
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