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药物临床试验:CTR20250691 | 克立硼罗软膏
...随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
克立硼罗软膏(规格:2%(30g:0.6g))在中国健康受试者中空腹单次给药的一项单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
2024-KLPL-BE-009
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234120 | HTD1801胶囊
...炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的IIb期
研究
一项评价HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照 IIb期
研究
(CENTRICITY研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233461 | 盐酸考来维仑片
...全性:一项随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III 期临床
研究
评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III 期临床
研究
JX001-KLWL-III
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150440 | 滴丸
CTR20150440 | 滴丸 进行中-招募中 缺血性脑卒中恢复期 银杏总内酯滴丸Ⅱa期临床
研究
探索银杏总内酯滴丸治疗缺血性脑卒中恢复期的随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
临床
研究
0275
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210452 | 泊马度胺胶囊
...髓瘤受试者的有效性和安全性的多
中心
、开放、单臂临床
研究
泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的多
中心
、开放、单臂临床
研究
QL-YK4-056-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液
...随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床
研究
评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多
中心
、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床
研究
YY-2022-03-HN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液
...及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
NX-PLMWXR-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243949 | 注射用DM001
...I 期、多
中心
、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展
研究
一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多
中心
、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展
研究
DM001001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊
...患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多
中心
I-III期
研究
一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多
中心
I-III期
研究
BO43249
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244136 | 非达霉素片
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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