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药物临床试验:CTR20222153 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
...瘤(R/R cHL)有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期
临床
研究 评价GLS-010对照研究者选择的化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期
临床
研究 GLS-010-31
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211392 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
... 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)III期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期
临床
试验 CLI-05-III-2019005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210508 | M108单抗注射液
...心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期
临床
试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期
临床
试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...难治性淋巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)I期
临床
研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)在晚期实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代动力学I期
临床
研究 SM-1-CN-01;方案版本号2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定
...定混悬液在健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的
临床
试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的
临床
试验 GQ-FNC-111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的
临床
研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的开放、多中心Ib/II期
临床
研究 HB18...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期
临床
试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的
临床
试验 HDCP001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240009 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊
...和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照
临床
试验 在中至重度癌痛患者中评价硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照
临床
试验 EP-SH1202-Ⅲ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233802 | 缬沙坦左氨氯地平片
...压的患者。 一项随机、双盲双模拟、平行对照、多中心
临床
研究,评价缬沙坦左氨氯地平片治疗轻至中度原发性高血压的有效性和安全性。 一项随机、双盲双模拟、平行对照、多中心
临床
研究,评价缬沙坦左氨氯地平片治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240310 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...募中 狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)I期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于健康人群后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ期
临床
试验 PK-C-23001-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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