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药物临床试验:CTR20233631 | THDBH110胶囊
...受性、药代动力学、药效动力学特征以及食物影响的I期
临床
研究
THDBH110L101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期
临床
研究
,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251394 | IBI362
...估IBI362有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
(GLORY-OSA) CIBI362E301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的 ITP 患者。 艾曲泊帕乙醇胺片25mg生物等效性
研究
评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片“瑞弗兰®”25mg作用于健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液(SCT510)
...珠单抗的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的I期
临床
研究
SCT510NSCLC01;V0.6
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243529 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊(75 mg)人体生物等效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...百白破联合疫苗随机、盲态、单中心、同类制品平行对照
临床
试验 2012L02746
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132888 | 注射用羟基红花黄色素A
CTR20132888 | 注射用羟基红花黄色素A 已完成 评价注射用羟基红花黄色素A过敏反应 羟基红花黄色素A过敏反应试验 评价注射用羟基红花黄色素A过敏反应的
临床
研究
TJ-HUST-Ⅰ-V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160031 | 肠激安胶囊
...郁脾虚证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 1409-Z-CJAN-JN-Ⅱ (版本号:V1.0,版本日期:2015.06.15);1409-Z-CJAN-JN-Ⅱ(版本号:V1.1,版本日期:2015.12.02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160832 | 化瘀散结片
...增生性玻璃体视网膜病变痰瘀互结证的有效性及安全性的
临床
试验 Z6-HYSJ-CTP-V01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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