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药物临床试验:CTR20244291 | XS-04片
...有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展
临床
研究
:评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-04-I101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液
...移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期
临床
研究
PRESERVE-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211547 | KL590586胶囊
...受性及药代动力学特征和有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
KL400-Ⅰ/ⅠⅠ-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200303 | KHK7580(1mg);英文名:Evocalcet Tablets(1mg)
...进症。 KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期
临床
研究
KHK7580和盐酸西那卡塞在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期随机双盲、受试者自身剂量调整、平行组
研究
7580-201;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...屑病的
研究
多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的
临床
III期
研究
以评价皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性 JS005-005-III-PsO
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...屑病的
研究
多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的
临床
III期
研究
以评价皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性 JS005-005-III-PsO
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期
临床
试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期
临床
研究
KN046-301;版本号:,版本日期:
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期
临床
试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期
临床
研究
KN046-301;版本号:,版本日期:
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130590 | 喘哮康口服液
...服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证评价的有效性和安全性的
临床
研究
天津中医学院第一附属医院2007Pro03803Er号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132538 | 磷酸二甲啡烷颗粒
...咳嗽有效性和安全性中央随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验 ZLCR001-1-0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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