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药物临床试验:CTR20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...(JS002)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
研究
JS002-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131685 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片
CTR20131685 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 胃肠道间质瘤 Bayer 14874
研究
该药对比安慰剂用于伊马替尼和舒尼替尼治疗后转移性和或无法手术胃肠质瘤随机双盲安慰剂对照III 期
临床
14874; v 5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150106 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)
...感者。 深圳康泰10μg重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)IV期
临床
试验 新生儿接种10μg/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)的安全性和有效性
研究
KT0012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150512 | 磷酸二甲啡烷胶囊
...性和安全性
研究
多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验评价磷酸二甲啡烷胶囊治疗咳嗽的有效性和安全性 TUL201501
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171249 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验PEGASUS
研究
)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛生物等效性试验 替格瑞洛随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192240 | 复达那非片
...健康男性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ic期
临床
试验 5849-CPK-1003;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180772 | 生发肽滴眼液
...在健康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I期
临床
试验 ZK-SFT-201704;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212648 | 人凝血酶原复合物
CTR20212648 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的
研究
验证人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试验 RAAS- PCC-PⅢ-CTP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221074 | DXC007
...的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究
DXC007-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212511 | SHR7280片
...卵过程中的有效性、安全性及耐受性的多中心、开放II期
临床
研究
SHR7280-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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