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药物临床试验：CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊

...体引起的下列感染： 盐酸米诺环素胶囊人体生物等效性研究 盐酸米诺环素胶囊人体生物等效性研究 HBP88-24B1

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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib期临...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

... TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

...二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

CTR20231285 | ESG206注射液 已完成 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

...的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 ID-VDP-103

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

...期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2

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药物临床试验：CTR20253229 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

CTR20253229 | 盐酸艾司氯胺酮注射液 进行中-尚未招募 用于与镇静麻醉药（如丙泊酚）联合诱导和实施全身麻醉。 盐酸艾司氯胺酮注射液人体药代动力学研究 盐酸艾司氯胺酮注射液人体药代动力学研究 YCRF-ASLAT-Ⅰ-102

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药物临床试验：CTR20253087 | 托吡司特片

... 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片（60 mg）人体生物等效性研究 青岛国信制药有限公司研制的托吡司特片（规格：60 mg）与株式会社富士薬品托吡司特片（规格：60 mg；商品名：TOPILORIC®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机...

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