首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,000 条结果,搜索耗时:0.0200秒
药物临床试验:CTR20252918 | 注射用YK012
...012用于治疗中重度系统性红斑狼疮的安全性和初步疗效的
临床
研究 评价注射用YK012治疗中重度系统性红斑狼疮的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的Ib/II
期
临床
研究 YK012-4
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230452 | ACT001-B胶囊
... 评价 ACT001 联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的
临床
试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III
期
临床
研究 ACT001-CN-051
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192375 | 苯磺酸左氨氯地平片 英文名:Levamlodipine Besylate Tables 商品名:施慧达
...原发性高血压 左氨氯地平比索洛尔片治疗高血压的II
期
临床
试验 左氨氯地平和比索洛尔治疗轻中度原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、固定剂量探索的II
期
临床
试验 SHDPI-20180109;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
...人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II
期
临床
研究 在晚
期
肝细胞癌(HCC)患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II
期
临床
研究 DFBT-JY025-HCC-2024-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III
期
临床
研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售和欧盟市售)在既往未经治疗的不可切除的晚
期
肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价LBL-003在晚
期
恶性肿瘤患者I
期
项目 评价LBL-003注射液在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 LBL-003-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223286 | 注射用KH617
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究。 KH617-40101-CRP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180823 | 泽布替尼胶囊
...BGB- 3111)治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的2
期
、开放性
临床
研究 BGB-3111-214;版本号1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液
...估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III
期
临床
研究(LUCERNE) GR40844;版本3以及中国附录1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
...损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I
期
临床
研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I
期
、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
913
914
915
916
917
918
919
920
921
922
相关搜索
i期临床
0期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
1期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部