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药物临床试验:CTR20132181 | 养血润肠颗粒
CTR20132181 | 养血润肠颗粒 进行中-招募中 产后便秘(血虚证) 评价养血润肠颗粒的有效性及安全性
研究
养血润肠颗粒治疗产后便秘(血虚证)随机、双盲、剂量平行对照、多中心二期
临床
试验。 3.0(2012年5月)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140236 | 奥美拉唑胶囊
CTR20140236 | 奥美拉唑胶囊 进行中-招募完成 活动性十二指肠溃疡 奥美拉唑胶囊(20mg/粒)治疗活动性十二指肠溃疡
临床
研究
评价奥美拉唑胶囊(20mg/粒)治疗活动性十二指肠溃疡的有效性和安全性 2012LUBT001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140654 | 流感病毒裂解疫苗
...健康受试者中免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照
临床
试验 JSVCT014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140761 | 流感病毒裂解疫苗
...健康受试者中免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照
临床
试验 JSVCT014
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160593 | HLCT2015-1
CTR20160593 | HLCT2015-1 进行中-招募完成 用于眼科领域内的表面麻醉 盐酸利多卡因眼用凝胶
临床
研究
以安慰剂对照,按多中心、随机、双盲原则,评价3.5%盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉的有效性和安全性 SK-M-2016-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180058 | 吲达帕胺片
CTR20180058 | 吲达帕胺片 已完成 治疗原发性高血压 吲达帕胺片(规格:2.5 mg )人体生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹状态下的吲达帕胺片(规格:2.5 mg )人体生物等效性试验
临床
研究
方案 PJS-BE1703
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190270 | 沃利替尼
CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的
临床
研究
。 2018-504-00CH1;方案版本1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181121 | XY0206片
CTR20181121 | XY0206片 进行中-招募中 晚期/转移恶性实体瘤 XY0206片I期
临床
研究
评价口服XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211332 | 优格列汀片
CTR20211332 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价优格列汀片和盐酸二甲双胍片的药物相互作用 评价优格列汀片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的
临床
研究
EP-CX1001-DDI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180077 | 注射用SHR-1210
CTR20180077 | 注射用SHR-1210 已完成 小细胞肺癌 SHR1210联合艾坦治疗小细胞肺癌 SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗经一线标准治疗失败的广泛期小细胞肺癌的Ⅱ期
临床
研究
SHR-1210-Ⅱ-206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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