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药物临床试验:CTR20190756 | 恩格列净片
CTR20190756 | 恩格列净片 进行中-招募完成 慢性肾脏病 恩格列净治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局
研究
评估恩格列净每日1次治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局的国际多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照
临床
试验 1245-0137;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期
临床
研究
CU-20101-305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期
临床
研究
CU-20101-305
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250809 | 恩格列净片
CTR20250809 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 BI 690517联合恩格列净的心肾保护
研究
一项醛固酮合成酶抑制剂BI 690517联合恩格列净治疗慢性肾脏病患者的国际多中心、随机、 双盲、安慰剂对照
临床
试验 1378-0006
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗
CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风。 评价吸附破伤风疫苗有效性和安全性的
研究
评价吸附破伤风疫苗免疫原性和安全性的I/ III期
临床
试验 TVA-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...化疗致血小板减少有效和安全性随机双盲平行对照多中心
临床
研究
BJY—Ⅲ―001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...)对恶性肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用的IV期
临床
研究
BJY—Ⅳ―001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200467 | 恩替诺特片
...联合内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的随机III期
临床
研究
EOC103A3101;V2.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182070 | 阿达木单抗注射液
...密切监护和定期随访下才能使用。 阿达木单抗注射液I期
临床
研究
比较阿达木单抗注射液与修美乐在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I期
临床
研究
ZDTQ-2017-ADMDK;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131987 | 消盆炎颗粒
CTR20131987 | 消盆炎颗粒 主动暂停 慢性盆腔炎(湿热瘀结证) 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性
研究
评价消盆炎颗粒的安全性和有效性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 R-XPY-20110112-F02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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