为您找到约 11,000 条结果，搜索耗时：0.0217秒

药物临床试验：CTR20210543 | BDB-001注射液

...效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验，探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性 STS-BDB001-06

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223058 | Ibrexafungerp片

... HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案（静脉注射棘白菌素后 口服Ibrexafungerp 和静脉注射棘白菌素后口服氟康唑）的III 期、多中心、前...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171560 | Enzastaurin片

...M1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 随机、III期临床研究，评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的有效性和安全性 DB102-02；5.0版

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251625 | DC50292A片

... DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究 SHRC-CRDC05-01-01

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

...。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研究，评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250904 | JX2201胶囊

...耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 JX2201-I-01

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231969 | 波生坦分散片

...（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233014 | 波生坦分散片

...（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览