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药物临床试验：CTR20242868 | 注射用 TQB2102

...乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01

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药物临床试验：CTR20251047 | 柴葛退热口服液

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 JC-ZC001-3-01

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药物临床试验：CTR20244469 | 枸橼酸西地那非片

... 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-14

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药物临床试验：CTR20242868 | 注射用 TQB2102

...乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01

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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

... 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005；V2.1/2019年09月27日

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药物临床试验：CTR20222245 | 利培酮口崩片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激怒、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包...

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药物临床试验：CTR20223351 | 利培酮口崩片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激怒、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包...

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药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的...

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药物临床试验：CTR20240470 | 波生坦分散片

...（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的...

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药物临床试验：CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0

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