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药物临床试验:CTR20223005 | NA
...或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌受试者的疗效和安全性
研究
一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、开放性、III期
研究
CJDQ443B1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222026 | LH-1802胶囊
...性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床
研究
评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床
研究
JSLH2021-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221948 | IO-108注射液
...、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床
研究
IO-108单药及联合PD-1单抗的I期临床
研究
IO-108-CL-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233549 | BR201注射液
...代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床
研究
一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床
研究
BR201-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240186 | 吡格列酮二甲双胍片
CTR20240186 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 2型糖尿病,仅限适合盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性
研究
吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性
研究
BT-BGE-T-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240065 | 注射用HLX42
...瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床
研究
一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床
研究
HLX42-FIH101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
...铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床
研究
ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床
研究
ZG005-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂
...性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量递增的I期临床
研究
评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期临床
研究
WS012CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂
...量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性
研究
一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性
研究
C5301009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240382 | 注射用SIBP-A13
...制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床
研究
注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的 Ⅰ 期临床
研究
SIBP-A13-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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