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药物临床试验:CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片
...评估INCB000928用于FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照II期
研究
一项II期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
,旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性、安全性和耐受性(PROGRESS) INCB 00928-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230010 | 盐酸羟考酮缓释片
...能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性
研究
(预试验) 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性
研究
(预试验) QKT-BE-202209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床
研究
LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床
研究
LM101-01-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222640 | 盐酸阿来替尼胶囊
...或转染重排(RET)阳性的癌症患者使用阿来替尼的滚动性
研究
一项对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或转染重排(RET)阳性的癌症患者进行的阿来替尼的多中心、国际、滚动
研究
BO39694
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221434 | NBTXR3
...TXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估
研究
者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的III期(关键性阶段)
研究
NANORAY-312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220905 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20220905 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 苹果酸法米替尼胶囊的BA
研究
健康受试者空腹口服不同规格苹果酸法米替尼胶囊的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性
研究
FMTN-I-112
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床
研究
抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床
研究
BTP-21711
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233132 | G201-Na胶囊
...腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床
研究
评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床
研究
G201-PC-1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233102 | 富马酸伏诺拉生片
...、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
JY-BE-FNLS-2023-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232769 | XH-6003注射液
...射液静脉给药治疗脑出血后脑水肿有效性和安全性的II期
研究
一项评价XH-6003注射液静脉给药治疗脑出血后脑水肿的疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行的II期
研究
XH2023002-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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