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药物临床试验:CTR20220514 | IMM-H007片
...007片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验
研究
IMM-H007片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验
研究
PD-IMM-H007-PK126
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220383 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...的多中心、随机、单盲、阳性药及安慰剂平行对照的临床
研究
洛索洛芬钠凝胶膏用于缓解膝关节骨关节炎疼痛的多中心、随机、单盲、阳性药及安慰剂平行对照的临床
研究
LSC-RD61-CYHS1800447-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212828 | HB0030注射液
...性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床
研究
一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床
研究
HB0030-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213184 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20213184 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-尚未招募 成人支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性
研究
沙美特罗替卡松粉吸入剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉的生物等效性
研究
2021-BE-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182301 | Fitusiran注射液
... 在年龄≥12 岁、无抑制物抗体按需治疗的血友病患者3期
研究
一项在无凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的 3 期
研究
ALN-AT3SC-004;修正案2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182076 | D-0120-NA片
...) D-0120在健康受试者和高血尿酸者中的安全性、耐受性
研究
一项Ib/IIa期随机双盲安慰剂对照多次给药多剂量
研究
,评估D-0120片在中国健康受试者和高血尿酸患者中的安全性耐受性 IBIO-202;6.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211745 | SHR6508注射液
...在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学及药效动力学
研究
SHR6508注射液在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学及药效动力学
研究
SHR6508-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210219 | Tiragolumab注射液
...珠单抗治疗的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签
研究
一项在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签
研究
YP42514
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片
...家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期临床
研究
评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等效性的单中心、开放、随机、交叉的I 期临床
研究
2021-523-00CH1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222071 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性
研究
2022-ASAM-BE-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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