登记号
CTR20221198
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。
试验通俗题目
吲哚布芬片生物等效性试验
试验专业题目
中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
试验方案编号
YYAA1-YDZ-22023
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2022-04-06
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陈桂芳
联系人座机
0871-67974901
联系人手机号
18087839220
联系人Email
215349920@qq.com
联系人邮政地址
云南省-昆明市-嵩明县杨林工业开发区华狮路5号
联系人邮编
651701
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：
1.研究空腹单次口服吲哚布芬片受试制剂（200mg，昆明源瑞制药有限公司）与吲哚布芬片参比制剂（200mg，持证商：Pfizer ItaliaS.r.l）后消旋体吲哚布芬在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹口服两种制剂的人体生物等效性。
2.研究餐后单次口服吲哚布芬片受试制剂（200mg，昆明源瑞制药有限公司）与吲哚布芬片参比制剂（200mg，持证商：Pfizer ItaliaS.r.l）后消旋体吲哚布芬在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价餐后口服两种制剂的人体生物等效性。
次要目的：
评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬片受试制剂和参比制剂后的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
64岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄在18周岁以上（含18周岁）65岁以下（不含65周岁）的健康受试者；
- 体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值），体重：男性受试者不应低于50kg，女性受试者不应低于45kg；
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
- 能够按照方案要求完成试验者。
排除标准
- 对吲哚布芬片有过敏史或过敏体质者（过敏体质是指对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏）；
- 不能耐受静脉穿刺或静脉采血有困难者；
- 患有呼吸系统、消化系统（特别关注十二指肠溃疡、出血性胃炎、有胃肠道活动性病变病史者）、心脑血管系统、血液和淋巴系统、精神和神经系统、生殖泌尿系统、内分泌系统、肝脏、肾脏、皮肤以及代谢等任何临床严重疾病史（包括研究前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者）、肿瘤患者，或能干扰试验结果的任何其他疾病生理情况者；
- 有异常出血家族史或有先天或者后天的出血性疾病者；
- 乳糖不耐受者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
- 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）浓茶、浓咖啡和/或含咖啡因的饮料者；或试验开始服药前48h内摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力）者；
- 试验开始服药前7天内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚等）者，或不同意在整个试验期间停止食用这些食物或饮料者；
- 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或服药前2天服用过含酒精的制品，不同意在整个试验期间停止饮酒，或酒精测试阳性者；
- 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，或不同意在整个试验期间停止抽烟者；
- 筛选前5年内曾有药物滥用史，筛选前3个月使用过毒品，或药物滥用筛查阳性者；
- 试验开始服药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或维生素者；
- 试验开始服药前30天内服用过任何诱导或抑制肝脏代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类以及茶碱物）者；
- 在筛选前3个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者；
- 筛选前1个月内接种疫苗者；
- 筛选前3个月有献血史或失血超过400mL者；
- 试验服药前2周内筛选，经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、妊娠检查（仅限女性受试者）、凝血四项、传染病四项和12导联心电图指标有异常或异常有临床意义者；
- 受试者在筛选至试验结束后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
- 艾滋病病毒抗原抗体阳性，乙型肝炎病毒表面抗原阳性，抗丙型肝炎病毒抗体阳性，抗梅毒螺旋体抗体阳性者；
- 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。
- 筛选前30天内使用过口服避孕药者；
- 筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- 筛选前14天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；
- 妊娠检查结果有临床意义者；
- 哺乳期者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:吲哚布芬片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:吲哚布芬片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 48h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap | 48h | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张天栋 | 药学硕士 | 主任药师 | 15637359378 | xxzxlcjg@163.com | 河南省-新乡市-卫滨区金穗大道56号5号楼2楼 | 453000 | 新乡市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 新乡市中心医院 | 张天栋 | 中国 | 河南省 | 新乡市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 新乡市中心医院伦理委员会 | 同意 | 2022-04-08 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 56 ；
已入组例数
国内: 56 ；
实际入组总例数
国内: 56 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-05-30；
第一例受试者入组日期
国内：2022-06-01；
试验终止日期
国内：2022-06-28；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
