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药物临床试验:CTR20243489 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液
...(GC101 TIL)治疗晚
期
非小细胞肺癌患者安全性和有效性的
临床
试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚
期
非小细胞肺癌患者安全性和有效性的开放标签、单臂、Ⅰb
期
临床
试验(MIZAR-005) GC101 TIL-NSCLC-Ⅰ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130955 | 骨刺伤痛贴
CTR20130955 | 骨刺伤痛贴 进行中-招募中 颈型颈椎病 骨刺伤痛贴II
期
临床
研究 初步探索骨刺伤痛贴治疗颈型颈椎病疼痛的有效性及安全性 HDZY11GCST-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210195 | 重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液
...蛋白注射液(IBI304)在静脉阻塞性黄斑水肿患者中的I
期
临床
研究 CTIBI304-RVO-1-00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220762 | 利培酮口溶膜
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效; 成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作,单药治疗,也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗;5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹;5~17岁儿童和青少...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液
...下呼吸道感染的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 BTP-EK003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232948 | 利培酮口崩片
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性研究 利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0062-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200983 | 帕博利珠单抗注射液;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达
...助/辅助治疗胃和胃食管交界处腺癌患者的III
期
随机双盲
临床
试验 KEYNOTE-585;06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200983 | 帕博利珠单抗注射液;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达
...助/辅助治疗胃和胃食管交界处腺癌患者的III
期
随机双盲
临床
试验 KEYNOTE-585;06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232237 | 注射用AMT-151
...体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2阴性(根据美国
临床
肿瘤学会/美国病理学家学会的建议)。e. 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚
期
实体瘤患者中I
期
研究 AMT-151(一种抗叶酸受体α抗体偶联药物)在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液
...与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的
临床
有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ
期
比对研究 BS-RANKL-Ⅲ-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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