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药物临床试验:CTR20211481 | TT-01025-CL片
...-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的
临床
研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I
期
临床
试验 TT01025CN01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211286 | XNW5004片
...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的
临床
研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚
期
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II
期
临床
研究 XNW5004-I/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230362 | XNW5004片
...新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的
临床
研究 XNW5004联合恩扎卢胺在既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II
期
临床
研究 XNW5004-Ib/II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250306 | DF-003胶囊
CTR20250306 | DF-003胶囊 进行中-尚未招募 健康受试者(相关
临床
研究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232313 | QL1706注射液
...合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚
期
肝癌
临床
研究 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚
期
肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III
期
临床
研究 QL1706-308
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150042 | 骨质消痛颗粒
...募中 神经根型颈椎病(风湿瘀阻证) 骨质消痛颗粒Ⅲ
期
临床
试验 骨质消痛颗粒与颈复康颗粒和安慰剂对照治疗神经根型颈椎病(风湿瘀阻证)随机双盲双模拟平行对照多中心Ⅲ
期
试验 Z-GZXT-KL-Ⅲ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212660 | AK101注射液
CTR20212660 | AK101注射液 已完成 银屑病 AK101注射液中、重度斑块型银屑病Ⅲ
期
试验 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 AK101-302
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223338 | NA
...髓瘤(RRMM) 复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的3
期
临床
试验 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较CC-92480、硼替佐米和地塞米松(480Vd)与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)的III
期
、2 阶段、随机、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231402 | CS0159片
...的多中心、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II
期
临床
研究 PBC-CS0159-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210652 | SHR6390片
...阴性女性乳腺癌辅助治疗中的多中心、随机、双盲的III
期
临床
试验 SHR6390-III-303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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