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药物临床试验:CTR20201592 | APG-2575片
...难治性急性髓系白血病患者的安全性、药代动力学的Ib
期
临床
研究 APG2575AC101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
...中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II
期
临床
研究 PSC-CS0159-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202
CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I
期
临床
研究 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I
期
、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232238 | FCN-159片
...片在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的II
期
临床
试验 一项多中心、开放、单臂II
期
研究,评价FCN-159在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
...中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II
期
临床
研究 PSC-CS0159-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201592 | APG-2575片
...难治性急性髓系白血病患者的安全性、药代动力学的Ib
期
临床
研究 APG2575AC101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201592 | APG-2575片
...难治性急性髓系白血病患者的安全性、药代动力学的Ib
期
临床
研究 APG2575AC101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202
CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I
期
临床
研究 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I
期
、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232238 | FCN-159片
...片在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的II
期
临床
试验 一项多中心、开放、单臂II
期
研究,评价FCN-159在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-004
CDE
发布于
7月前
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贵港市人民医院
...食品药品监督管理总局资格认定,是贵港市首批获得药物
临床
试验机构资格的医疗单位,标志着我院
临床
试验能力得到国家权威认可。目前,机构已实现多学科覆盖,共获批9 个 GCP 资格认定专业,可全面承接 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
...
机构
发布于
5年前
739 次浏览
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