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药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

...体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK119-104

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药物临床试验：CTR20251822 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

CTR20251822 | 玛仕度肽（研发代号IBI362） 进行中-尚未招募 肥胖 IBI362 15mg在中-重度肥胖患者中的耐受性和药代/药效动力学研究 IBI362 15mg在中-重度肥胖的中国患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362B104

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药物临床试验：CTR20251613 | 地舒单抗注射液

...风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中心、随机、双盲的对比研究 QL1206-305

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药物临床试验：CTR20251474 | 注射用HS-20093

...合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床研究 评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 HS-20093-304

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药物临床试验：CTR20251070 | 注射用HTMC0769

...多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 PY-HTMC0769-I-01

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药物临床试验：CTR20250988 | 妥布霉素吸入溶液

...扩张症急性加重患者伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究：单中心，随机临床试验 雾化吸入妥布霉素治疗支气管扩张症急性加重患者伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究：单中心，随机临床试验 SFH31406-412

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药物临床试验：CTR20250556 | 司美格鲁肽注射液

...液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照、Ⅲ期临床研究 NTP-F027-003

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药物临床试验：CTR20250550 | 注射用SHR-A1811

CTR20250550 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌 SHR-A1811治疗卵巢癌的临床研究 SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的开放、随机、多中心的III期临床试验 SHR-A1811-315

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药物临床试验：CTR20250423 | 乙酰半胱氨酸片

...液分泌过多的呼吸道疾病。 乙酰半胱氨酸片生物等效性研究 评估 受 试 制 剂 乙酰 半 胱 氨 酸 片 （规 格 ： 600 mg ）与 参 比 制 剂Fluimucil®（规格：600 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20243920 | 注射用IMM01

...初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的Ⅲ期临床研究 一项评价注射用IMM01（替达派西普）联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 IMM01-010

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