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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233640 | 注射用BL-M07D1
...1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期
临床
研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期
临床
研究 BL-M07D1-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242285 | RY_SW01细胞注射液
...射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征I期
临床
研究 89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征I期
临床
研究 RYSW202402
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...神病性障碍 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量递增Ⅰ期
临床
研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242251 | 注射用BL-B01D1
...可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的 II 期
临床
研究 评价 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究 BL-B01D1-204-04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244074 | 依苏帕格鲁肽α注射液
...在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的
临床
研究 依苏帕格鲁肽α注射液3mg两周一次给药在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、对照
临床
研究 YN011-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233640 | 注射用BL-M07D1
...1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期
临床
研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期
临床
研究 BL-M07D1-203
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250312 | 四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)(低剂量)
...行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 LKM-2024-FIn-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244884 | 注射用重组人C1酯酶抑制剂
...angioedema,HAE)急性发作 注射用重组人C1酯酶抑制剂的I期
临床
研究 注射用重组人C1酯酶抑制剂在遗传性血管性水肿患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的I期
临床
研究 CNBG-CT-0301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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