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药物临床试验:CTR20182241 | TQ-F3083胶囊
... 评价TQ-F3083胶囊在健康受试者中耐受性和药代动力学的
临床
试验
评价TQ-F3083在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa
期
临床
试验
TQ-F3083-I-01;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182248 | TQ-A3334片
...炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的
临床
试验
评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa
期
临床
试验
ZDTQ-2017-TQ;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I
期
临床
试验
QL2111-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...
已
完成
系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮Ⅱ
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮Ⅱ
期
临床
试验
C005 SLECLLI;7.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130604 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)
...,进而预防子宫颈癌。 重组人乳头瘤病毒双价疫苗II
期
临床
试验
重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)在健康女性中的随机盲法安慰剂对照II
期
临床
试验
311-HPV-1002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160896 | F-627
CTR20160896 | F-627
已
完成
肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627化疗同日给药方案探索
试验
化疗结束后当天给予F-627辅助治疗接受TAC化疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib
期
临床
试验
SP11502
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160658 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...炎球菌引起的侵袭性感染。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验
对健康婴儿进行的13价肺炎球菌结合疫苗随机、双盲与平行对照的Ⅲ
期
试验
2014L00987
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202612 | 盐酸去甲乌药碱注射液
...乌药碱注射液用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的Ⅲb
期
临床
研究 以腺苷注射液(90mg/30mL)为对照,评价盐酸去甲乌药碱注射液(2ml:2.5mg)用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的随机、交叉、多中心的Ⅲb
期
临床
试验
YSQJWYJ- KY19028...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220959 | HR091506片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长
期
治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早
期
探索性
临床
研究—多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181995 | 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液
...型银屑病。 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ
期
临床
研究
试验
抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ
期
临床
研究
试验
LZ-K301; V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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