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药物临床试验:CTR20211392 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
... 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)III
期
临床
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验
CLI-05-III-2019005
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132290 | 保妇康软胶囊栓
CTR20132290 | 保妇康软胶囊栓
已
完成
老年性阴道炎 保妇康软胶囊栓治疗老年性阴道炎II
期
临床
试验
保妇康软胶囊栓治疗老年性阴道炎湿热瘀滞证有效性和安全性的随机盲法安慰剂阳性药平行对照多中心
临床
试验
BK-FK002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223157 | XW003注射液
...液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ
期
临床
试验
XW003注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ
临床
试验
(EECOH-2) SCW0502-1032
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140533 | 培化西海马肽注射液
CTR20140533 | 培化西海马肽注射液
已
完成
肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa
期
临床
研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究,多中心单臂开放剂量探索Ⅱ
期
临床
试验
HS-EPOP2a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
...化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ
期
临床
试验
ART-2019-001;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液
CTR20181975 | RC28-E注射液
已
完成
湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I
期
临床
试验
RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
研究 C001AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221228 | CMS203片
CTR20221228 | CMS203片
已
完成
拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片健康成年男性受试者Ⅰ
期
临床
研究 健康成年男性受试者单次和多次口服CMS203片的安全性、耐受性及药代动力学
临床
试验
CMS203-CTP-20210816PK-SDLK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...
期
恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚
期
实体瘤患者Ia
期
临床
试验
重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia
期
临床
试验
WBP252-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211782 | LXI-15028片
...中心、随机、双盲、双模拟、平行分组、活性对照的III
期
临床
研究,与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200664 | HB002.1T注射液
CTR20200664 | HB002.1T注射液
已
完成
晚
期
实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚
期
肿瘤的I
期
临床
研究 HB002.1T注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的I
期
临床
试验
HB002.1T-01;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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