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药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液
已
完成
哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II
期
临床
试验
MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II
期
临床
试验
MG-K10-AS-2
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190973 | QX002N注射液
CTR20190973 | QX002N注射液
已
完成
强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I
期
临床
试验
评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I
期
试验
QX002NA-01;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150400 | 注射用重组促胰岛素分泌素
CTR20150400 | 注射用重组促胰岛素分泌素
已
完成
用于不能使用胰岛素或饮食和口服降糖药不能控制血糖的2型糖尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素I
期
临床
试验
注射用重组促胰岛素分泌素药代动力学
临床
试验
2006KZL028
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181006 | 注射用右旋兰索拉唑
...指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑II
期
临床
试验
注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、单盲、阳性药物平行对照
临床
试验
ASKC263-LC-2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130851 | RAD001
CTR20130851 | RAD001
已
完成
局部晚
期
或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚
期
乳腺癌III
期
研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚
期
乳腺癌女性的III
期
临床
试验
CRAD001W2301 版本号04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I
期
临床
试验
《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I
期
临床
试验
RG0458
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130378 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液
...缺血性疾病 Pudk-HGF注射液治疗严重肢体缺血性疾病的II
期
临床
试验
重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重肢体缺血性疾病的随机、双盲、基础治疗对照的多中心
临床
试验
RFPU20130410
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222743 | BGT-002片
CTR20222743 | BGT-002片
已
完成
高胆固醇血症 在单个
临床
试验
中心内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉
试验
设计,评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130063 | 注射用艾博卫泰
CTR20130063 | 注射用艾博卫泰
已
完成
HIV-1病毒感染和艾滋病。 注射用艾博卫泰Ⅱ
期
临床
研究 注射用艾博卫泰联合克力芝的比较药代动力学
临床
试验
FB-ABWT-II-201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150086 | SCT400
CTR20150086 | SCT400
已
完成
CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK,PD和安全性的
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK,PD和安全性的II
期
临床
试验
SCT400NHL2;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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