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药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
...实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开
放性
I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开
放性
I期临床研究 HH101-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852
...者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、I 期临床研究 SIM-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液
CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液 进行中-招募中 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期
开
放性
随访研究 托法替布治疗幼年特发性关节炎(JIA)的长期、
开
放性
随访研究 A3921145
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221002 | TAK-935 片
...癫痫发作 Soticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的
开
放性
扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐受性的III期、前瞻性、
开
放性
、多中心、扩展研究(ENDYMION 2) T...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234219 | IPG1094片
...受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、
开
放性
Ⅰ/Ⅱa临床试验 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、
开
放性
Ⅰ/Ⅱa临床试验 IPG1094-C002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液
CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液 进行中-招募完成 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期
开
放性
随访研究 托法替布治疗幼年特发性关节炎(JIA)的长期、
开
放性
随访研究 A3921145
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241468 | LTC004注射液
...疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者的有效性和安全性的
开
放性
、单臂、II期临床研究 一项评估LTC004单药在经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者的有效性和安全性的
开
放性
、单臂、II期临床研究 LTC004-205
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234219 | IPG1094片
...受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、
开
放性
Ⅰ/Ⅱa临床试验 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、
开
放性
Ⅰ/Ⅱa临床试验 IPG1094-C002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221882 | 人凝血酶原复合物
...882 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募完成 血友病B 单臂、
开
放性
、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、
开
放性
、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 SHXZ-P...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂
...ANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期
开
放性
研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期
开
放性
研究 C5301009
CDE
发布于
1年前
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