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药物临床试验：CTR20223160 | ICP-490

...瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 一项评价ICP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 ICP-CL-01101

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药物临床试验：CTR20190959 | 帕妥珠单抗注射液

... 实体瘤 继续给予帕妥珠单抗单药/联合其他抗癌治疗的开放性研究 一项在既往入组HOFFMANN-LA ROCHE帕妥珠单抗研究患者中给予帕妥珠单药治疗或联合其他抗癌治疗的单臂开放性多中心扩展研究 MO29406 版本2.2

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药物临床试验：CTR20231169 | SIM0270胶囊

...者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 SIM...

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药物临床试验：CTR20222799 | QX002N注射液

...柱炎者患者中评价QX002N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 一项在活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX002N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX002NA-05

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM0237-101

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 XNW21015-I-01

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

... CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物的给药的一项开放性、剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及...

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药物临床试验：CTR20212388 | AK109注射液

...体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 AK109-102

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM0237-101

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药物临床试验：CTR20241304 | 注射用YL201

...或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I期研究 YL201-CN-102-02

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