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药物临床试验:CTR20244076 | 人凝血酶原复合物
...244076 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 血友病B 单臂、
开
放性
、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、
开
放性
、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 GZXZ-P...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
...瘤 CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物给药的一项
开
放性
、I/II期剂量递增(A部分)和剂量扩展(B部分)研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201670 | 米拉贝隆缓释片
...受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的 IV 期、
开
放性
、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 一项在中国健康受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的 IV 期、
开
放性
、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 178-MA-22...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210827 | RO7112689
...血红蛋白尿(PNH)患者的有效性和安全性的III期、随机、
开
放性
、活性药物对照、多中心研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者中评价CROVALIMAB对比依库珠单抗的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂
...ANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期
开
放性
研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期
开
放性
研究 C5301009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231170 | AL01211
...1 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、
开
放性
研究 一项在既往未接受过任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、
开
放性
研究 AL01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231800 | B901注射液
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
开
放性
、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
开
放性
、多中心Ⅰ期临床试验 FG-B901-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241195 | Sonrotoclax薄膜包衣片
...合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期、
开
放性
、随机研究 一项Sonrotoclax(BGB-11417)联合泽布替尼(BGB-3111)对比维奈克拉联合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期、
开
放性
、随机研究 BGB-11417-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241195 | Sonrotoclax薄膜包衣片
...合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期、
开
放性
、随机研究 一项Sonrotoclax(BGB-11417)联合泽布替尼(BGB-3111)对比维奈克拉联合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期、
开
放性
、随机研究 BGB-11417-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160575 | Idarucizumab(BI 655075)注射液
...成 拮抗剂 一项研究idarucizumab药代动力学和药效动力学的
开
放性
I期试验 一项在中国健康男性和女性志愿者中研究idarucizumab逆转达比加群抗凝活性的药代动力学和药效动力学的
开
放性
、I 期试验 1321.6
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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