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药物临床试验:CTR20212141 | ARGX-113
...究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的
开
放性
扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的
开
放性
扩展研究 ARGX-113-1902
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220726 | Lotilaner滴眼液
...ner滴眼液治疗蠕形螨睑缘炎的疗效和安全性的III期试验及
开
放性
药代动力学子研究 一项在中国开展的随机、对照、多中心、双盲、平行III期试验评价Lotilaner滴眼液治疗蠕形螨睑缘炎的疗效和安全性,及
开
放性
药代动力学子研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
...实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开
放性
I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开
放性
I期临床研究 HH101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212909 | NA
...患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、
开
放性
、多中心、随机化伞式研究(MORPHEUS C-胃癌和胃食管交界处癌) 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、
开
放性
、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212909 | NA
...患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、
开
放性
、多中心、随机化伞式研究(MORPHEUS C-胃癌和胃食管交界处癌) 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、
开
放性
、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241671 | 人凝血因子IX
...人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、
开
放性
、多中心临床研究 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、
开
放性
、多中心临床研究 GLS-X3304-01-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
...实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开
放性
I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开
放性
I期临床研究 HH101-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252285 | LN016缓释凝胶
...行中-招募中 术后镇痛 一项评价 LN016 缓释凝胶用于单侧
开
放性
腹股沟疝修补术患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的 I 期临床研究 一项评价 LN016 缓释凝胶用于单侧
开
放性
腹股沟疝修补术患者的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230369 | Marstacimab注射液
... 在有或无抑制物的血友病研究参与者中进行的Marstacimab
开
放性
扩展研究 在有或无抑制物的重度(凝血因子活性<1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子活性≤2%)乙型血友病的研究参与者中评估MARSTACIMAB 预防治疗的长期安全...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852
...者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、I 期临床研究 SIM-1...
CDE
发布于
2年前
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