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药物临床试验:CTR20241484 | CAN2109注射液
...肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、
开
放性
研究 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、
开
放性
研究 CW-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片
...合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项
开
放性
、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项
开
放性
、多中心Ib/II期临床研究 SC0245-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190817 | PT-112注射液
CTR20190817 | PT-112注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PT-112联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的
开
放性
I/II期临床研究 一项PT-112联合吉西他滨注射液治疗晚期实体瘤患者的
开
放性
I/II期临床研究 SCI-PT112-ONC-P2-002;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 DR30206101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 DR30206101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 DR30206101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180263 | ICP-022片
... 一项评价奥布替尼(ICP-022)安全性和有效性的多中心、
开
放性
临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、
开
放性
临床试验 ICP-CL-00103; V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233772 | TDI01混悬液
...药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、
开
放性
Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、
开
放性
Ib/II期研究 TDI01-YZ-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244185 | 拉索昔芬片
...估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的
开
放性
、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的
开
放性
、单次给药I 期临床研究 HLX78-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、
开
放性
III期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、
开
放性
III期临床研究 SY-5007-III-01
CDE
发布于
7月前
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