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药物临床试验:CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液
...癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II
期
临床
研究 JS001-034-II-HCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201517 | BGB-A317注射液
...金淋巴瘤 替雷利珠单抗对照研究者选择化疗治疗cHL的3
期
临床
研究 一项在复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中比较替雷利珠单抗单药治疗与挽救化疗的多中心、开放性、随机对照、III
期
研究 BGB-A317-314
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140339 | 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片
CTR20140339 | 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片 已完成 适用于阿片类药物依赖维持治疗 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片I
期
临床
试验 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片多次给药药物代谢动力学
临床
试验 NANDACRO(2013)CBNST-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170138 | 苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片
...度高血压 苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片用于高血压的III
期
临床
研究(302) 评价苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片(5/50mg、5/100mg)用于苯磺酸氨氯地平片单药治疗无效的原发性高血压
临床
研究 BJHM-AMST-302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
...替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性
临床
试验 评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ
期
临床
试验 CF006-201904
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
广州市红十字会医院
... 广州 海珠区 广州市红十字会医院综合楼3楼 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 广州市红十字会医院是一所集医、教、研及预防、保健、康复、应急救援为一体的大型综合三甲医院,床位1500多张...
机构
发布于
10年前
4831 次浏览
药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III
期
临床
试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性
临床
研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib
期
临床
研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib
期
临床
研究 RJK-RC1416-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib
期
临床
研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib
期
临床
研究 RJK-RC1416-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib
期
临床
研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib
期
临床
研究 RJK-RC1416-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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