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药物临床试验：CTR20201337 | KD6001注射液

CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01

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药物临床试验：CTR20202172 | 注射用SYB507

CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比对奥马珠单抗（茁乐®），评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 SCSY-2020-001

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药物临床试验：CTR20202349 | TTP273片

...成人2型糖尿病 评估2型糖尿病成人患者口服TTP273片的II期临床研究 一项评估2型糖尿病（T2DM）成人患者口服TTP273片疗效、安全性和药代动力学的多中心、随机、单盲、平行组、安慰剂对照Ⅱ期研究 TTP273-202-CN

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药物临床试验：CTR20241151 | HDM1002片

...和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HDM1002-201

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药物临床试验：CTR20192726 | AZD4205胶囊

CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1

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药物临床试验：CTR20241102 | NS-041分散片

CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增（SAD）和多次剂量递增（MAD）及食物影响（FE）的I期临床研究 NS041HV101

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杭州市第一人民医院

...省杭州市浣纱路261号杭州市第一人民医院7号楼406室 药物临床试验专业：呼吸科、心内科、中医科、肿瘤科、血液科、妇科、皮肤、I期临床研究室、老年病、内分泌、免疫学、胸外科、儿科、重症医学、急诊、乳腺外科、肾内...

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药物临床试验：CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...中-招募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估...

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液

...和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）Ib/II 期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）中的安全性、耐受性、药代动力...

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