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药物临床试验:CTR20241656 | 伊基奥仑赛注射液
...胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的随机对照Ⅲ
期
临床
研究 CT103AC004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I
期
临床
研究 一项在局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I
期
、首次人体、多中心、开放性研究 RC19...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140858 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...长缓慢 长效生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的
临床
研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ
期
临床
试验 Gensci201404502;第四版;2014.11.11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171646 | YZJ-0318马来酸盐片
...癌 评价YZJ-0318马来酸盐片安全耐受、药动学和有效性的
临床
研究 YZJ-0318马来酸盐片在患有表皮生长因子受体T790M突变阳性的晚
期
非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 YZJ-0318-1-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及初步免疫原性的
临床
研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
试验 MKKCT2021001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂
...输注液在HER2阳性晚
期
实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚
期
实体肿瘤受试者中的 首次人体,国际多中心,开放I
期
临床
试验 GQ1001X2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222543 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的
临床
研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/II
期
临床
试验 HB1901-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊
...、HER2阴性的晚
期
乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性
临床
研究 一项多中心、开放II
期
临床
研究:评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚
期
乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222543 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的
临床
研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚
期
恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/III
期
临床
试验 HB1901-004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250543 | SYH9016注射液
...参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
临床
研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、开放、阳性对照的I
期
临床
试验 SYH9016-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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