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药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的
临床
试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ
期
临床
试验 NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904
CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚
期
胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚
期
胰腺癌的
临床
研究 注射用SHR-A1904在晚
期
胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I
期
临床
研究 SHR-A1904-I-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的
临床
试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ
期
临床
试验 NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241039 | PG-018片
...多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的
临床
研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的 Ib
期
临床
研究 PG-018-MN-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...
期
恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
临床
试验 评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I
期
临床
试验。 TQB2103-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221594 | D-0120-NA片
CTR20221594 | D-0120-NA片 已完成 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心
临床
研究 一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心、随机、平行对照Ⅱb
期
临床
研究 D0120-206
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251198 | QLP2117注射液
...招募 晚
期
肿瘤 评估QLP2117联合QL2107治疗晚
期
肿瘤患者的
临床
研究 评估QLP2117联合QL2107治疗晚
期
肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II
期
临床
研究 QLP2117-201
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20233902 | IBI362注射液
CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-招募完成 肥胖 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性
临床
研究 一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究(GLORY-2) CIBI362B302
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171515 | 康达瑞韦钠片
CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠I
期
临床
试验 康达瑞韦钠片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ
期
试验 PCD-DHEC84048-17-01;V1.0 2017年11月16日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170090 | 注射用SHR-1210
CTR20170090 | 注射用SHR-1210 进行中-招募完成 晚
期
非小细胞肺癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼治疗晚
期
非小细胞肺癌的II
期
研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚
期
肺癌的II
期
临床
研究 SHR-1210-APTN-II-202-NSCLC;5.0
CDE
发布于
4年前
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