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药物临床试验:CTR20190534 | AK101注射液
...Ib期临床试验 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病
受试
者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床试验 AK101-301,2.1版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片
...加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国成年健康
受试
者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-012
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233286 | IBI355
...性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和
受试
者盲态、申办者非盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A101CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片
...险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在中国健康
受试
者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:400 mg)的人体生物等效性试验 2023-JNDL-BE2-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片
CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 健康男性
受试
者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验。 HJG-JYSXDNF-NJZK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片
...释片人体生物等效性试验 盐酸曲马多缓释片在中国健康
受试
者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 YDQMD230320
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231955 | THDBH130片
...价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性
受试
者中单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的I期临床研究 THDBH130-01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...疗(与左旋多巴合用)。 人体生物等效性研究 在健康
受试
者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-004-LSJL
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab注射液
...药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在中国健康成人
受试
者中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、开放性、单次给药研究 80202135EDI1002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210043 | PDR001
...心、后续承接试验方案:在已参加由诺华申办的PDR001研究
受试
者中继续评估安全性和耐受性 CPDR001X2X01B
CDE
发布于
1年前
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