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药物临床试验:CTR20210569 | Rimegepant口崩片
...在健康人中的药代动力学和安全性 一项在健康成年中国
受试
者中评价Rimegepant(BHV-3000)口崩片75 mg 的药代动力学和安全性的 I 期、随机、安慰剂对照、单次和多次给药、双盲研究 BHV3000-118
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213326 | TQB2916注射液
CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB2916注射液在晚期恶性肿瘤
受试
者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220182 | 坎地沙坦酯分散片
...沙坦酯分散片生物等效性试验 坎地沙坦酯分散片在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-KDST-BE085
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222754 | 盐酸罗匹尼罗片
CTR20222754 | 盐酸罗匹尼罗片 进行中-尚未招募 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹和餐后单次口服盐酸罗匹尼罗片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-LPZ-22070
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221922 | 非洛地平缓释片
...体生物等效性预试验 非洛地平缓释片(5mg)在中国健康
受试
者中随机、开放、空腹/餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性预试验 WBYY22035Y
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212660 | AK101注射液
CTR20212660 | AK101注射液 已完成 银屑病 AK101注射液中、重度斑块型银屑病Ⅲ期试验 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病
受试
者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 AK101-302
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20223434 | 氟哌啶醇片
...2mg)空腹生物等效性试验 氟哌啶醇片(2mg)在中国健康
受试
者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验。 BOE-PBE-FPDC-2207
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223338 | NA
...3期临床试验 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)
受试
者中比较CC-92480、硼替佐米和地塞米松(480Vd)与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)的III 期、2 阶段、随机、多中心、开放性研究 CA057-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231631 | ABSK021胶囊
...胶囊对ABSK021胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康
受试
者中评价伊曲康唑口服液和利福平胶囊对ABSK021胶囊药代动力学影响的单中心、开放、固定序列临床试验 ABSK021-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230562 | 米拉贝隆缓释片
...缓释片空腹人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状态下生物等效性试验 RFML-KBE-202212
CDE
发布于
2年前
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