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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

... 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性和有效性的1/2/3期、多中心、二阶段的临床研究 NFS-01-101

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

...发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床研究 U16-I/II-01

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药物临床试验：CTR20201714 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...黑色素瘤 OH2注射液联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero 细胞）联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 OH2-I-ST-03

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期临床试验 CLO-SCB-219M-CHN-001

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药物临床试验：CTR20180670 | 利培酮片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮片1mg生物等效性研究 利培酮片（1mg）在健康人体中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SYBE-PD008；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20223235 | DZD9008片

...子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床研究 一项III期、开放标签、随机、多中心研究以评估DZD9008对比含铂双化疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

...招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-...

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药物临床试验：CTR20244343 | SCTC21C注射液

...病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 SC...

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药物临床试验：CTR20244343 | SCTC21C注射液

...病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 SC...

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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

... 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性的1/2/3期、单臂、多中心、二阶段的临床研究 NFS-01-101

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