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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

...招募 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床研究 KD01-01-101

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药物临床试验：CTR20240858 | 注射用BL-M07D1

...移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机对照 III 期临床研究 BL-M07D1-301

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药物临床试验：CTR20222950 | 注射用BL-M07D1

...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M07D1-102

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG001...

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药物临床试验：CTR20232275 | HD CD19 CAR-T细胞

...疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II期临床试验 HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II期确证性临床试验 HDCP003

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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

...者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） rHSA 2020-3

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药物临床试验：CTR20244024 | 美泊利单抗注射液

...持治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较TQC3566注射液（美泊利单抗注射液）与NUCALA®在中国健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I 期临床研究 TQC3566-I-0...

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药物临床试验：CTR20243561 | RJK-RT2831注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 RJK-RT2831-101

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药物临床试验：CTR20240858 | 注射用BL-M07D1

...移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机对照 III 期临床研究 BL-M07D1-301

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

...募中 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床研究 KD01-01-101

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