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药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243931 | 劳拉西泮注射液
...用。 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期
临床
研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全性 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期
临床
研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片
...研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期
临床
研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期
临床
研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251025 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
...IV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)生物等效性
临床
试验方案 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)生物等效性
临床
试验方案 GW20250301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250880 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)治疗晚期肝细胞癌的Ⅰ期
临床
研究 评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)治疗晚期肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期
临床
研究 YST-02-105
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250773 | 注射用TNP-2092
...染的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期
临床
研究 一项在全膝关节置换术后早期或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期
临床
试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期
临床
试验 Chimeric anti-EGFR MAb001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原
... 鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、结核病的
临床
辅助诊断、结核病流行病学调查。 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性研究 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性的随机、双盲、阳性药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期
临床
研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 SP21514
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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