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药物临床试验:CTR20230720 | 注射用BL-B01D1
...期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 IIa/IIb 期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 IIa/IIb 期
临床
研究 BL-B01D1-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221775 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)
...募完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)III期
临床
试验方案 评价冻干人用狂犬病疫苗(2BS 细胞)以不同免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期
临床
试验 2021LB00519
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
...白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期
临床
研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液
...性肝内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期
临床
研究 一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌(ICC)的有效性和安全性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241674 | 注射用BL-B01D1
...阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期
临床
研究 在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照
临床
研究 BL-B01D1-307
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液
...完成 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性
临床
研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期
临床
研究 JX07001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231740 | 注射用A166
...或转移性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 注射用A166对比注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251470 | 双氯芬酸依泊胺贴
...随机、双盲、安慰剂对照、阳性药对照、平行分组的Ⅲ期
临床
研究 一项评价双氯芬酸依泊胺贴治疗局部软组织损伤(拉伤、扭伤、挫伤)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、阳性药对照、平行分组的Ⅲ期
临床
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
...持治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期
临床
研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较TQC3566注射液(美泊利单抗注射液)与NUCALA®在中国健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I 期
临床
研究 TQC3566-I-0...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241839 | VGN-R09b
...L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的
临床
研究 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的
临床
研究(当前仅开展I期研究) VGN-R09b-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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