为您找到约 15,605 条结果，搜索耗时：0.0197秒

药物临床试验：CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原

...心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 注射用重组人尿激酶原（rhPro-UK）静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 TASLY-B1140-CT...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01；1.2

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 GenSci034-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片

...。 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍Ⅲ期临床试验 评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 LY03005/CT-CHN-307

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212724 | 苹果酸法米替尼胶囊

...酸法米替尼对比多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的III 期临床研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比多西他赛治疗既往含铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心的 III 期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂

...治疗 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性与有效性状况 一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液

...阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性临床试验 阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性临床试验 YZJ-ARPT-BE-2303

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）

...7）感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ期临床试验 评价四价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-010)-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览