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药物临床试验：CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

...切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-103

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药物临床试验：CTR20240729 | 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）

...冒的免疫预防。 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）Ⅰ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于6月龄及以上健康人群的安全性、耐受性及初步探索免疫原性的单中心、盲法、安慰剂与阳性疫苗平行对照设计的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

... 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）I期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的I期临床试验 CLI-05-I-2019006

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药物临床试验：CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

...切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-103

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药物临床试验：CTR20244500 | 盐酸苯海索片

...酸苯海索片(2mg)空腹和餐后状态下单次给药的生物等效性临床试验 盐酸苯海索片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BHS

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药物临床试验：CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

...中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 YCRF-SFTN-I-102

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药物临床试验：CTR20220085 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-103

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药物临床试验：CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液

...急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 BOJI2024046LY

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药物临床试验：CTR20251528 | 示踪用盐酸米托蔥醌注射液

...癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 MTEK-TB20241010

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药物临床试验：CTR20251162 | 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...疱疹性咽峡炎。 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ期临床试验 评价四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在6月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性的部分随机、盲态、阳性对照Ⅰ期临床试验。 2025LP00280-1

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