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药物临床试验:CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期
临床
研究 一项评价重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
研究 HR-S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240091 | 注射用CZ1S
...CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II期
临床
试验 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲、剂量探索和阳性药对照II期
临床
试验 ZJCZ-CZ1S-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液
...PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期
临床
研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期
临床
研究 BGM0504-II-W...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240648 | STC007注射液
...瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期
临床
研究 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期
临床
研究 STC007-Ib-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期
临床
研究 一项评价重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
研究 HR-S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液
...®)治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期
临床
试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照等效性III期
临床
试验 SYS6012-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232320 | 氯甲西泮注射液
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
试验 评价氯甲西泮注射液用于区域性麻醉手术患者术前镇静抗焦虑治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
试验 CTS-CO-2557
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243139 | 对乙酰氨基酚布洛芬片
...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 对乙酰氨基酚布洛芬片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-DYBL
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液
...疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期
临床
研究 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期
临床
研究 HY310-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242964 | TISA-818含漱液
...效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程扩展的I/IIa期
临床
研究 评价TISA-818含漱液经口腔黏膜局部给药在头颈部肿瘤患者中防治放射性口腔黏膜炎的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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