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药物临床试验:CTR20250646 | 布洛芬混悬液
...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
临床
研究 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
临床
研究 BOE-BE-BLFH-2507
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250531 | CM 313(SC)注射液
...液治疗在复发/难治性再生障碍性贫血受试者中的Ib/II 期
临床
研究 一项评价CM313 (SC)注射液治疗复发/难治性再生障碍性贫血受试者安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期
临床
研究 CM313-124101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期
临床
研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
研究 FL058-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253255 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...人健康参与者支气管肺上皮衬液药物浓度及渗透性的I期
临床
研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦在中国成人健康参与者支气管肺上皮衬液药物浓度及渗透性的单中心、随机、开放的I期
临床
研究 FL058-Ⅰ-05
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252713 | TDI01混悬液
...主病(cGVHD)的多中心、随机、开放性、阳性对照的III期
临床
研究 TDI01混悬液对比研究者选择的方案治疗既往经过2线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、随机、开放性、阳性对照的III期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252139 | SHR-1316(sc)注射液
...SC)联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的 I 期
临床
研究 SHR-1316(SC)联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌中的药代动力学、安全性、耐受性及疗效的开放、多中心 I 期
临床
研究 SHR-1316(sc)-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251869 | 注射用CZ1S
CTR20251869 | 注射用CZ1S 进行中-招募中 术后镇痛 注射用CZ1S用于全膝关节置换术术后镇痛Ⅲ期
临床
试验 注射用CZ1S用于全膝关节置换术术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅲ期
临床
试验 ZJCZ-CZ1S-051
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生注射液
...出血 富马酸伏诺拉生注射液治疗消化性溃疡出血的II期
临床
研究 评价富马酸伏诺拉生注射液用于消化性溃疡出血的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的II期
临床
研究 NTP-FNLS-004
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片
...上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性
临床
试验 雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后女性受试者中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-CEDQ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243811 | 注射用SHR-A2102
...2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者的IB/II期
临床
研究(目前为Ib期阶段) 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放Ib/II期
临床
研究 SHR-A2102-207
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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