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药物临床试验：CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂

...疗成人季节性过敏性鼻炎 IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

... 已完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH） KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20201419 | 维生素K1注射用乳剂

...引起的凝血功能障碍疾病。 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） SINO-PRO-XAAJ-W-H-25-1

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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

...40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物...

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药物临床试验：CTR20221707 | 泮托拉唑钠肠溶片

...40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液

... g: 4 g）与参比制剂（莎尔福®）（规格：60 g: 4 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验。 评估受试制剂美沙拉秦灌肠液（规格：60 g: 4 g）与参比制剂（...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的I...

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