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药物临床试验：CTR20253391 | 达格列净片

...改善血糖控制。 评价空腹/餐后状态下达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性。 评价达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20181333 | 盐酸二甲双胍片

...治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片健康成年人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康成年人体生物等效性试验 CT17P-002；V1.4

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药物临床试验：CTR20190868 | 阿普斯特片

...无响应、有禁忌或不耐受的中度至重度慢性斑块型银屑病成年患者的治疗；（2）作用于单药或联合其他疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）用于对先前DMARD疗法响应不足或已经不能耐受的活动性银屑病关节炎成年患者的治疗。 阿普司...

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药物临床试验：CTR20201698 | 瑞格列奈片

...锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂瑞格列奈片（规格：1 mg）与参比制剂（诺和龙）（规格：1 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20230716 | 波生坦片

...流先天性心脏病相关的PAH（18%） 患者。 波生坦片在健康成年男性受试者的人体生物等效性试验 波生坦片在健康成年男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹四周期和餐后三周期人体生物等效性试验 HYK-BJYKX-23B01

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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-K，版本V1

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药物临床试验：CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...格：40mg）与参比制剂（泽普思 ®）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思® ）...

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药物临床试验：CTR20250899 | 羧基麦芽糖铁注射液

...和1岁及以上的儿童患者；患有非透析依赖性慢性肾病的成年患者。2.成年心力衰竭患者且纽约心脏病协会心功能分级为II/III级，以改善运动能力 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性试验 羧基麦芽糖铁注射液在中国健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20243988 | 维生素K1注射用乳剂

...碍引起的凝血功能障碍疾病 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉比较药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20232362 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...成人患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 QLG1125-01

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