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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多...

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药物临床试验：CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康受试者中的一...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...化复发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...化复发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临...

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药物临床试验：CTR20220932 | 头孢克肟颗粒

...克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒（Cefspan®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒（Cefspan®）作用于健康成年受试者的单中...

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药物临床试验：CTR20250171 | 盐酸达泊西汀片

...大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中生物等效性研究 盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的...

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药物临床试验：CTR20210212 | 利伐沙班片

...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT） 和肺栓塞（PE），在完成至少 6 个月初始治疗后 DVT 和/或 PE 复发风险持续存在的患者中， ...

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药物临床试验：CTR20233350 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...者，或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗。 健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20244125 | 小儿头孢呋辛酯干混悬剂（微球型）

...尿路感染等 小儿头孢呋辛酯干混悬剂（微球型）在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 小儿头孢呋辛酯干混悬剂（微球型）在中国成年健康受试者...

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药物临床试验：CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

...优思明®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）...

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