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药物临床试验：CTR20242440 | 注射用HS-20093

...替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照、III期临床研究 HS-20093-301

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药物临床试验：CTR20232258 | HRS9531注射液

CTR20232258 | HRS9531注射液 已完成 2型糖尿病 评价HRS9531注射液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性研究 评估HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-202

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药物临床试验：CTR20212980 | DS-8201a

CTR20212980 | DS-8201a 已完成 HER2突变晚期非小细胞肺癌 T-DXd治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌的研究 一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05) D7811C00001

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药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

...、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 GH35-CRS001

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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

...扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌的 II 期研究 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放II期临床研究 2020-504-00CH1

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药物临床试验：CTR20252684 | 地奈德软膏

...计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效性（PD-BE）研究 地奈德软膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效性（PD-BE）研究 NHDM2025-034

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药物临床试验：CTR20252543 | HS-20094注射液

...与者中评价HS-20094不同给药装置之间药代动力学行为比较研究 在健康参与者中评价HS-20094预灌封注射器组合件（带注射针）和多剂量预填充注射笔之间药代动力学行为比较研究 HS-20094-105

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药物临床试验：CTR20252532 | 注射用HY0001a

...中 晚期实体瘤 注射用HY0001a治疗晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY0001a在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 HY0001-101

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药物临床试验：CTR20251995 | FWD1802片

...ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ib/II期研究 一项评估FWD1802多种联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 FWD1802-002C

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药物临床试验：CTR20244503 | 奥贝胆酸（OCA）

...） 评估奥贝胆酸在胆道闭锁儿童受试者中的II/III期临床研究 一项旨在评估奥贝胆酸与安慰剂相比在肝门肠吻合术后胆道闭锁儿童受试者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、II/III期研...

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