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药物临床试验：CTR20231431 | 格列美脲片

...病前驱昏迷或昏迷的治疗。 格列美脲片人体生物等效性研究 格列美脲片人体生物等效性研究 JY-BE-GLMN-2023-01

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药物临床试验：CTR20231354 | HH-003注射液

...病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的IIb期临床研究 一项在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的多中心、随机、对照的开放性IIb期临床研究 HH003-204

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药物临床试验：CTR20230913 | 布洛芬混悬滴剂

...等。 布洛芬混悬滴剂（15 ml:0.6 g） 健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两序列、 交叉、 单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C23LZKJ004

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药物临床试验：CTR20230561 | PF-07104091片

...中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中心、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20230423 | MBS303

...复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和有效性的I/Ⅱ期临床研究 MBS303-CT101

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1

...体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开...

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药物临床试验：CTR20230259 | LH-1801片

...次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的Ib 期临床研究 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的Ib 期临床研究 JSLHC2022-11-01/CRC-C2236

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药物临床试验：CTR20223111 | JS015注射液

...全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015-001-I

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药物临床试验：CTR20222793 | 尼麦角林片

...，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 尼麦角林片人体生物等效性研究 JY-BE-NMJL-2022-01

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药物临床试验：CTR20222274 | KL280006注射液

...射液在血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性研究 评价KL280006注射液在维持性血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 KL277-II-04

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