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药物临床试验:CTR20221463 | VGB-R04注射液
CTR20221463 | VGB-R04注射液 进行中-尚未招募 血友病B VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析
研究
VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析
研究
VGB-R04-LI
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212932 | HR011408注射液
...HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学
研究
单次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学
研究
—单中心、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计I期临床试验 HR011408-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210846 | [14C]HL-085
...谢和排泄临床试验([14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化
研究
) [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 --[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化
研究
HL-085-105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213260 | 注射用艾博韦泰
...注和静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对
研究
静脉滴注和静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对
研究
FB-ABWT-402
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222141 | 头孢氨苄胶囊
...剂,不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性
研究
头孢氨苄胶囊(250mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
CZSY-BE-TBAB-2211
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213233 | HZ-H08905片
CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的临床
研究
HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床
研究
HZ-H08905-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan注射液
...oleselan注射液治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期
研究
一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多中心
研究
APL-106-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202121 | ASKB589注射液
...晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性临床
研究
ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
ASK-LC-B589-I/II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗
...HPV-16/18所致宫颈癌及癌前病变 HPV疫苗 (GSK 580299)对HPV-039
研究
中健康女性的安全性和保护效果
研究
HPV 疫苗(GSK582099)对于HPV-039对照组受试者的安全性及参加HPV-039受试者接种疫苗大约10年后对HPV相关宫颈感染的保护效果 205779;...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222991 | 优替德隆注射液
...期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床
研究
优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床
研究
BG01-2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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