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药物临床试验：CTR20244294 | 注射用YL201

...201在复发性小细胞肺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的III期研究 YL201-CN-302-01

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药物临床试验：CTR20244045 | ISM6331胶囊

...晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ISM6331...

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药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

...瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-01

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药物临床试验：CTR20243602 | 利奥西呱片

...肺动脉高压（PAH） 利奥西呱片（2.5 mg）人体生物等效性研究 江苏谦仁生物科技有限公司的利奥西呱片与Bayer AG的利奥西呱片（商品名：安吉奥）在健康男性受试者中的单次给药、随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净

...ne/达格列净用于心力衰竭合并肾功能损害患者作用的III期研究 一项在心力衰竭合并肾功能损害患者中 评价 Balcinrenone/达格列净相比达格列净对心力衰竭事件和心血管死亡风险影响的随机、双盲、 III期研究 D6402C00012

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药物临床试验：CTR20242715 | 罗沙司他胶囊

...及非透析患者。 罗沙司他胶囊（50 mg）人体生物等效性研究 上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20234086 | TQB2223注射液

CTR20234086 | TQB2223注射液 主动终止 晚期肝细胞癌 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期肝细胞癌的一项临床研究 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗注射液治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2223-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20233858 | 注射用LBL-024

...类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 LBL-024-CN002

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药物临床试验：CTR20233790 | RP903（JS105）

...期实体瘤 JS105联合其他治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评估JS105联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 JS105-002-Ib/II

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成组序...

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