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药物临床试验：CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液

...射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的Ⅰ期临床研究 NTP-F027-001

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药物临床试验：CTR20130031 | 非布司他片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产）

...） 进行中-招募中 用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 评价非布司他片治疗高尿酸血症的安全性和有效性研究 验证非布司他片治疗痛风高尿酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 BNW2012H001

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药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001

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药物临床试验：CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液

...射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的Ⅰ期临床研究 NTP-F027-001

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药物临床试验：CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究 评价特瑞普利单抗单药治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期临床研究 JS001-033-II-GC;

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药物临床试验：CTR20223351 | 利培酮口崩片

...碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激怒、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包括紊乱或过激行为） 利培酮口崩片的生物等效性研究 利培酮口崩片在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20232452 | 利培酮口崩片

...碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包括紊乱或过激行为）。 利培酮口崩片生物等效性试验 利培酮口崩片在健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...液 进行中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期...

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...液 进行中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期...

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药物临床试验：CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

...t）并用，使用于控制下刺激卵巢，以诱导多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安全性及耐受性研究 长效人卵泡刺激素在中国健康女性受试者单次皮下注射给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学I期临床试验 SZSJ-2018-001...

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