为您找到约 15,579 条结果,搜索耗时:0.0221秒

药物临床试验:CTR20212704 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...轻度、中度肝功能损害受试者中的药代动力学与安全性的临床试验 单中心、非随机、开放、单次给药,评估焦谷氨酸荣格列净胶囊在轻度、中度肝功能损害受试者中的药代动力学与安全性的临床试验 DJT1116PG-DM-105
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213335 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-09
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213356 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 CXSL1700119-Ⅰ
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213373 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...、败血症和菌血症等。 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效性比较Ⅲ期临床试验 AM2021PCV13Ⅲ
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...帕利哌酮注射剂单次给药的药代动力学比对及安全性评价临床研究 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射剂(科伦A045-1或善思达)单次给药的药代动力学比对及安全性评价临床研究 KL045-1-PK-01-CTP
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210513 | 治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗

...安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗与恩替卡韦胶囊序贯给药治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 NHT210118
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222090 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)

...(白蛋白结合型)在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的安全性、有效性的Ib期临床试验 HB1901-003
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220425 | 注射用维迪西妥单抗

...特瑞普利单抗注射液围术期治疗肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗注射液围手术期治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 RC48-C017
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213286 | FCN-437c胶囊

...者 FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究:评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林治疗HR阳性、HER2阴性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230573 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...组人生长激素注射液在中国健康成年男性受试者中的Ⅰ期临床研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液在中国健康成年男性受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ⅰ期临床研究 GenSci004-104
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题