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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 BJSL-2020-001

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药物临床试验：CTR20210987 | 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂

... 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于全身麻醉手术患者镇静的临床试验 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于全身麻醉手术患者镇静的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 PRT-033-II/III-02

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药物临床试验：CTR20210924 | Prolgolimab注射液

...抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双盲临床试验 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双盲临床试...

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药物临床试验：CTR20210710 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...；③急性鼻窦炎，慢性鼻窦炎。 吸入用盐酸溴己新溶液临床试验 吸入用盐酸溴己新溶液改善成人下呼吸道感染疾病伴有痰液黏稠症状的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 XJXCR202011

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药物临床试验：CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

... 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 GenSci03302-01/2019年9月25日/第4.0版

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药物临床试验：CTR20213142 | XH-6003注射液

...对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 XH20210...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 TOT-CR-TAB014-III-01

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药物临床试验：CTR20232965 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...喂养的妇女子宫复旧不全。 马来酸甲麦角新碱注射液I期临床试验 一项在健康女性受试者中评价马来酸甲麦角新碱注射液药代动力学特征及安全性的开放、单中心临床试验 JM-I-2023-01

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药物临床试验：CTR20232893 | 注射用SHR-A1811

...联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，...

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