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药物临床试验:CTR20250828 | 人生长激素注射液
...、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期
临床
研究 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期
临床
研究 KXZY-GB06-10...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250685 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗批间一致性
临床
试验 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗批间一致性
临床
试验 CTP-DTcP-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221176 | QL1706注射液
...咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 QL1706-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液
...性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期
临床
研究 一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253473 | BH011注射液
...经卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的II期
临床
试验 评价BH011注射液联合吉西他滨膀胱序贯灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 BH011-Ⅱ-1002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253317 | 注射用硼[10B]法仑
...颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I期
临床
研究 注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统治疗复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I期
临床
研究 ZZ-20250730-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251960 | HB0017注射液
...效性和安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期
临床
试验 HB0017 注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期
临床
试验 HB0017-AS-03-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
...耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期
临床
研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010
...中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性
临床
研究 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性
临床
研究 QLM2010-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241896 | YZJT-1705注射液
...中心、随机、双盲、剂量递增、阳性药和安慰剂平行对照
临床
试验 在腹部手术患者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性、PK特征和术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、剂量递增、阳性药平行对照
临床
试验 YZJT-1705-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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