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药物临床试验:CTR20244382 | G01滴眼液
...代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验 一项评价G01滴眼液在健康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验 WM-G01-Ⅰ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241644 | 注射用BL-B01D1
...复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期
临床
研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照
临床
研究 BL-B01D1-304
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂
CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期
临床
研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期
临床
研究 GenSci073-106
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250212 | MWN101注射液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期
临床
研究 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期
临床
研究 MWN101-II-WL_OSA
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250041 | ART101注射液
...药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 ART...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液
...注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期
临床
试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 YZJ-MLXK-YZ-2208
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液
...输液的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液I期
临床
试验 评价重组人透明质酸酶注射液(ZG096)在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期
临床
试验 NBT-TZM-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251073 | 怡培生长激素注射液
...激素注射液在特发性矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ期
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性药对照,评价怡培生长激素注射液每周一次给药对照重组人生长激素(rhGH)注射液每日给药在治疗特发性矮身材(ISS)儿童中的有效...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244566 | 注射用BL-M08D1
... BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期
临床
研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究 BL-M08D1-102
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130433 | 苯磺酸氨氯地平叶酸片(5:0.4)
...性高血压 氨氯地平叶酸片降压和降同型半胱氨酸疗效的
临床
试验1 苯磺酸氨氯地平叶酸片对伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者降压和降同型半胱氨酸疗效的
临床
试验 SZAS 002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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