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药物临床试验：CTR20241741 | 维生素K1注射液

CTR20241741 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法通过营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403160

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药物临床试验：CTR20241514 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性研究 NHDM2024-003

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药物临床试验：CTR20241296 | 维生素K1注射液

CTR20241296 | 维生素K1注射液 进行中-招募完成 治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法通过营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403074

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药物临床试验：CTR20240250 | GH2616片

...力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 GH2616-101

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药物临床试验：CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液

...吐 评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐的临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价QLG2174（阿瑞匹坦注射液）预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的III期临床研究 QLG2174-301

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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001

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药物临床试验：CTR20233696 | efgartigimod注射液

...igimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的开放性扩展研究 ARGX-113-2010

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

...不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的开放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 MDR-001-CN-02

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